Bolest od koje boluje 80 tisuća Hrvata: Za nju nema lijeka, a jedan od uzročnika je i stres

Oko 80 tisuća ljudi u Hrvatskoj se bori sa psorijazom, kroničnom i ozbiljnom upalnom bolesti koja, osim što može zahvatiti cijelu površinu kože, pogađa cijeli organizam. U svojim težim oblicima, psorijaza može dovesti i do metaboličkih bolesti koje oštećuju brojne organe i tako skraćuju život oboljelih.

-Psorijaza može nastati od stresa, nasljedna je ili genetski. Može biti neka trauma, bakterija, virus, stres, metabolički poremećaj ili čak nasljedno. Nema pravila. Netko ju može dobiti s 18 godina, a nekome se može pojaviti tek u 40. godini. Nema pravila kada se psorijaza pojavi – pojasnila je Žana Špoljar, predsjednica Udruge reuma i psorijaza Bjelovarsko bilogorske županije.

Psorijazu karakteriziraju plikovi na koži prekriveni srebrnim ljuskama, mogu se u različitim veličinama pojaviti bilo gdje na tijelu, a najčešće je to na području koljena, laktova i vlasišta i nažalost, nema joj lijeka.

-Psorijaza se može samo staviti u stanje mirovanja ili u remisiju, to je bolest koja nas uvijek prati. Mi kažemo da je ona uvijek uz nas kao naša sjena – pojašnjava Špoljar.

Svakodnevno stigmatiziranje i predrasude

Uz sve nedaće koje psorijaza nosi, oboljeli se gotovo svakodnevno susreću i s predrasudama društva, a najčešće se tiču zaraznosti bolesti.

-Puno ljudi koji imaju psorijazu žalilo mi se da ih okolina zna gledati na ružan način, pitaju ih što im je to po koži, je li to zarazno? Ljudi nisu svjesni da psorijaza nije zarazna bolest i da ne bi trebalo stigmatizirati ljude koji imaju psorijazu. Netko je ima po rukama, netko po cijelom tijelu, po glavu, može i ne mora biti vidljivo… Okolina još dan danas, nažalost, ne shvaća da to nije zarazno i da ne treba stigmatizirati pacijente s takvim bolestima – kazala nam je Špoljar.

Kako bi predrasudama stali na kraj, Udruga reuma i psorijaza Bjelovarsko-bilogorske županije provela su projekt pod nazivom „Poveži se – ne stigmatiziraj nas“. Iako je projektom više ljudi osviješteno o raširenosti i problemima koje psorijaza nosi, predrasude su i dalje prisutne.

-Predrasude su i dalje prisutne, druga je stvar kad mi idemo našim liječnicima, oni su upoznati s našom bolesti, ali vanjski svijet i dalje ima stigmatizaciju prema tome – dodala je predsjednica Udruge.

Kao društvo još imamo puno za naučiti o psorijazi kako bi iskorijenili predrasude, a najbolji način za to je srezati korijen problema – neznanje.

-Želim poručiti ljudima da ne stigmatiziraju ljude koji imaju psorijazu. Teško je imati tu bolesti i ne treba na to dodati još stigmatizaciju te bolesti, bilo bi lakše da nam daju neki oblik podrške nego da nas stigmatiziraju – zaključila je Žaklina Špoljar iz županijske Udruge reuma i psorijaza.