Bjelovarčanin iskreno o životu s multiplom sklerozom: Ovo su bili moji prvi simptomi, danas mi je najvažniji život bez stresa

Obilježava se Nacionalni dan multiple skleroze, složene bolesti koja značajno utječe na živote mnogih ljudi. Društvo multiple skleroze Bjelovarsko-bilogorske županije, osnovano 2000. godine, aktivno se bori za prava oboljelih i poboljšanje njihove kvalitete života. Predsjednik društva Bojan Blažević naglašava važnost njihovih aktivnosti, koje uključuju unaprjeđenje zdravstvenog stanja, senzibilizaciju zajednice i osposobljavanje članova za samostalan život.

-Naša udruga zastupa osobe oboljele od multiple skleroze u Bjelovarsko-bilogorskoj županiji, a također djelujemo na nacionalnoj razini kroz Savez društava multiple skleroze. Trenutno imamo 93 punopravna člana, no procjenjujemo da je broj oboljelih u županiji dvostruko veći. Fokusiramo se na pružanje podrške članovima, uključujući pomoć pri zakazivanju pregleda kod specijalista u suradnji s Općom bolnicom Bjelovar i nekim bolnicama van naše županije. Također, radimo na osiguravanju prava naših članova kroz suradnju s Centrom za socijalnu skrb. Sve osobe koje boluju od multiple skleroze, a nisu članovi udruge, mogu nam se slobodno obratiti za pomoć – istaknuo je Blažević.

Marijan Markov, član društva, podijelio je svoja iskustva o multiplu sklerozi, govoreći o prvim simptomima, izazovima na putu do dijagnoze te o tome kako se nosi sa životom s ovom bolešću.

-Meni je multipla dijagnosticirana 2016. Prvi simptomi bili su utrnulost desne strane, znači ruka i noga. Doduše, vjerojatno sam to imao i ranije, ali nisam pridavao neku važnost tome jer nije bilo trajno i nije uzrokovalo bol. Međutim, kada mi je utrnulost postala toliko jaka da više nisam mogao hodati niti držati ništa u ruci, otišao sam liječniku, napravili su mi sve pretrage i utvrđeno je da je dijagnoza multipla skleroza – dodaje Markov.

Pronašao je način da živi normalno unatoč dijagnozi.

-Prvo je to bio veliki šok, najviše zbog neznanja o bolesti. Prvo što mi je padalo na pamet bilo je da ću postati nepokretan ili dementan. No, malo po malo, kada sam se smirio i upoznao još ljudi s istom dijagnozom, učlanio sam se u udrugu. Shvatio sam da se s tom bolešću može funkcionirati. Najbitnije je živjeti sa što manje stresa. Možda zvuči čudno, ali sada mi je sve to normalno. S obzirom na to kako je bilo na početku, jednostavno ne razmišljam o tome, ne opterećujem se time. Znam da je to tu, ali pošto mogu normalno funkcionirati, mogu obavljati svakodnevne poslove, otići negdje, provesti se i uživati, kao da nemam tu bolest, kao da je izbrisana – istaknuo je Markov.

Ističe kako živi normalno unatoč dijagnozi multiple skleroze, ne opterećujući se svakodnevno svojom bolešću.

-Uopće ne razmišljam o tome, niti kod kuće s obitelji ne pričam o tome, ili kad sam u društvu, čak ni ne znaju da imam multiplu sklerozu. Jednostavno živim normalno. Znam da čudno zvuči, ali je tako. To je moja priča, a kada razgovarate s deset ljudi, deset priča bi bilo različitih. Moji nalazi su, evo, zadnjih devet godina, nepromijenjeni. Kako će dalje biti, nitko ne može znati, ali za sada je sve u redu – istaknuo je Markov.

Osobe oboljele od multiple skleroze, koje nisu članovi udruge, mogu se slobodno obratiti za pomoć. Vrata su im otvorena.